甲流檢測試劑盒醫療器械技術評審流程如下：

1. 資料準備：準備齊全的臨床試驗資料，包括試驗方案、CRF表格、知情同意書樣張、研究者手冊或等效文件、主要研究者簡歷和/或其他證明其資格的文件、病例報告表樣張等。

2. 提交資料：將以上臨床試驗資料提交至國家藥品監督管理局醫療器械技術審評中心。

3. 形式審查：技術審評中心對提交的資料進行形式審查，檢查資料是否齊全、規范、符合要求。

4. 審評：對通過形式審查的資料進行審評，包括對試驗方案的科學性、可行性進行評估，對甲流檢測試劑盒的性能和安全性進行全面審查等。

5. 綜合審評：在審評的基礎上，對臨床試驗的整體情況進行綜合審評，評估該醫療器械的臨床價值和風險，并提出相應的建議和意見。

6. 反饋與答復：申請人會收到技術審評中心的反饋，包括對試驗方案的意見和建議、對甲流檢測試劑盒性能的評價和改進建議等。申請人需要根據反饋進行相應的修改和完善，并再次提交資料。

7. 批準上市：如果甲流檢測試劑盒醫療器械技術評審通過，國家藥品監督管理局會頒發注冊證，允許該產品上市銷售。

需要注意的是，以上流程僅供參考，具體流程可能會根據具體情況有所調整。另外，在進行甲流檢測試劑盒醫療器械技術評審時，需要遵循相關法規和標準的要求，確保試驗的科學性和規范性。。

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