超聲碎石機在歐盟注冊時，需要遵守歐盟的醫療器械法規（EU MDR）和相關標準，其中包括對儲存與運輸的規定。以下是一些關鍵規定和要求：

1. 存儲條件：超聲碎石機必須在規定的存儲條件下進行存儲，以確保產品的安全性和有效性。這些存儲條件可能包括溫度、濕度、光照等方面的要求。企業需要確保有適當的設施和監控措施來維持這些條件。

2. 存儲標識：存儲的超聲碎石機必須有清晰的標識，包括產品名稱、型號、規格、生產日期、有效期、使用說明等信息。這些標識必須使用歐盟官方語言，并確保易于閱讀和理解。

3. 運輸要求：在運輸過程中，超聲碎石機必須采取適當的保護措施，以防止產品受到損壞或污染。運輸包裝必須符合相關規定，并標明產品名稱、型號、規格、生產日期、有效期、使用說明等信息。

4. 冷鏈運輸：如果超聲碎石機需要在冷鏈下運輸或存儲，企業必須確保有適當的冷鏈設施和監控措施，以確保產品的溫度得到有效控制。冷鏈設施必須經過驗證和認證，以確保其符合相關標準和規定。

5. 記錄與追溯：企業必須建立完整的記錄和追溯體系，以確保能夠追蹤產品的整個生命周期，包括生產、存儲、運輸和使用等環節。這些記錄必須妥善保存，并隨時可供監管機構檢查。

需要注意的是，具體的要求可能因產品特性和歐洲的規定而有所不同。建議在申請前仔細閱讀相關規定并咨詢人士以獲取準確的信息。同時，尋求的法律和合規咨詢也是確保合規性的重要步驟。。

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