在歐洲注冊眼科手術器械醫療器械，是否需要臨床試驗取決于醫療器械的風險等級和類別。根據歐盟的醫療器械指令和監管條例，醫療器械的CE認證申請中，是否需要進行臨床試驗取決于醫療器械的風險等級和類別。

對于一些高風險類別的醫療器械（如IIb類和III類），通常需要進行臨床評估，其中包括臨床試驗。臨床試驗的目的是評估醫療器械在實際臨床使用中的安全性和有效性，以確保其在臨床環境中的適宜使用。臨床試驗通常需要在符合倫理規范的醫療機構中進行，由專業的醫療團隊和病患參與。

對于低風險類別的醫療器械（如I類和IIa類），可能不需要進行臨床試驗，可以通過文獻評估和類似器械的數據來支持臨床評估。在這種情況下，臨床評估可能依賴于現有的臨床數據、文獻回顧和類似產品的經驗等。

需要注意的是，具體是否需要進行臨床試驗以及試驗的范圍和要求可能因醫療器械類型、適用指令以及認證機構的要求而有所不同。建議在申請CE認證之前，詳細了解適用的指令和認證機構的要求，并與認證機構進行溝通，以確定是否需要進行臨床試驗以及相關的臨床評估要求。

如需更準確和全面的信息，建議咨詢歐洲聯盟委員會指定的認證機構或相關的法規和指南。