在歐盟注冊的眼科手術器械，對其儲存與運輸的規定主要基于醫療器械法規（EU MDR）的要求。

在儲存方面，醫療器械必須存儲在適當的條件下，包括溫度、濕度、清潔度、照明等。制造商應確保其產品在存儲過程中不會受到損害，并保持其安全性和有效性。制造商還應制定存儲和運輸的程序和條件，并在其產品說明書中提供相關信息。

在運輸方面，醫療器械必須能夠承受在運輸過程中可能遇到的振動、沖擊和溫度變化。制造商應確保其產品在運輸過程中不會受到損害，并保持其安全性和有效性。制造商還應選擇符合規定的承運商，并確保運輸過程中的溫度控制和安全措施得到保障。

此外，醫療器械的標簽和包裝也必須符合相關規定。標簽上應包含必要的信息，如器械的名稱、型號、生產商、使用說明等。包裝應能夠保護產品在運輸和存儲過程中不受損壞，并符合相關法規要求。

在歐盟注冊的眼科手術器械必須符合相關法規要求，以確保其安全性和有效性。制造商應確保產品的儲存和運輸符合規定要求，并采取必要的措施來保障產品的質量和安全性。

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