墨西哥血管支架醫療器械注冊需要準備以下材料：

1. 醫療器械注冊申請表：需要填寫完整的注冊申請表，包括產品信息、制造商信息、質量管理體系文件等。

2. 產品質量標準：需要提供產品的質量標準，包括設計原理、性能參數、使用方法等。

3. 制造和質量控制流程：需要提供產品的制造和質量控制流程，包括原材料和生產工藝的相關信息。

4. 適用的ISO認證等文件：需要提供適用的ISO認證文件，如ISO 13485質量管理體系認證證明。

5. 在其他國家已獲批準的注冊證明：如果產品在其他國家已經獲得注冊，需要提供該國的注冊證明。

這些材料需要準備齊全，以確保您的血管支架醫療器械能夠成功在墨西哥注冊。建議您在注冊前與當地的衛生監管機構或專業人士進行咨詢，以確保您提供的材料符合當地的要求和標準。