血管支架出口香港應符合以下要求：

1. 符合香港醫療器械法規：血管支架作為醫療器械，需要符合香港的醫療器械法規和相關標準。生產商或出口商需要確保其產品已經獲得香港衛生署的注冊證書，并且符合相關的安全、質量和性能要求。

2. 符合包裝和標簽要求：根據香港的法規，醫療器械產品的包裝和標簽必須符合特定的要求。這包括標簽、說明書、彩盒等方面的規定。生產商或出口商需要確保其產品的包裝和標簽符合這些要求。

3. 符合裝運要求：出口到香港的血管支架需要符合香港海關和相關機構的規定。這包括正確的裝運文件、報關單、證明文件等。生產商或出口商需要確保其產品符合這些要求，并能夠順利通過海關的檢驗和清關程序。

4. 提供正確的文件：生產商或出口商需要提供正確的文件，包括產品注冊證書、質量管理體系證書、測試報告、合格證明等，以證明其產品的合規性和質量。這些文件必須使用官方語言（中文或英文）。

5. 與進口商或分銷商合作：為了成功進入香港市場，生產商或出口商需要與當地的進口商或分銷商合作。這有助于了解市場需求、制定市場策略、提供售后服務等。

6. 遵守知識產權法規：如果血管支架涉及知識產權（如專利、商標等），生產商或出口商需要確保其產品不侵犯任何知識產權，并可能需要獲得相應的授權或許可證。

，血管支架出口香港需要滿足一系列的要求和規定，以確保產品的合規性和順利進入市場。建議生產商或出口商在出口前仔細了解相關法規和要求，并與專業人士或機構合作，以確保流程的順利進行。