香港注冊血管支架醫療器械與內地的主要區別如下：

1. 法規體系不同：香港和內地的醫療器械法規體系存在一定的差異。香港遵循的是國際通用的醫療器械監管體系，而內地則有自己的醫療器械監管法規和標準。

2. 注冊流程不同：在香港，血管支架醫療器械需要向香港衛生署醫療儀器管制辦公室申請注冊。注冊流程相對簡單、快速，但需要提交的資料和符合的要求仍然較為嚴格。在內地，血管支架醫療器械需要向國家藥品監督管理部門申請注冊，經過一系列的審核和檢驗，符合相關法規和標準后才能獲得注冊證書。

3. 標準要求不同：香港和內地的醫療器械標準要求也存在差異。香港遵循國際通用的醫療器械標準，而內地則有自己的標準體系。因此，在注冊過程中，需要滿足不同地區的標準要求。

4. 市場準入要求不同：香港和內地的市場準入要求不同，包括對產品的安全性、有效性、質量等方面的要求。此外，香港和內地的市場需求和市場環境也存在差異，對產品的市場策略和銷售渠道也會有一定的影響。

需要注意的是，由于香港和內地的醫療器械監管體系存在差異，生產商或出口商需要仔細了解相關法規和要求，以確保其產品符合目標市場的監管要求。同時，為了更好地進入香港市場，生產商或出口商可以與當地的進口商或分銷商合作，了解市場需求、制定市場策略、提供售后服務等。