在加拿大注冊血管支架醫療器械對生產車間的要求包括以下幾點：

1. 車間環境：生產車間的環境應當潔凈、干燥、無塵，以滿足血管支架產品的生產要求。車間內的溫度、濕度、壓力等環境參數應當符合相關規定，確保產品質量和安全性。

2. 設備與工具：生產車間應當配備必要的設備和工具，如加工設備、檢測設備、工裝夾具等。設備和工具應當定期進行維護和保養，確保其精度和可靠性。

3. 生產流程管理：生產車間應當建立完善的生產流程管理制度，確保生產過程的有序、高效和可控。同時，應當制定相應的操作規程和作業指導書，明確生產過程中的關鍵控制點和質量檢測點。

4. 質量控制：生產車間應當建立完善的質量控制體系，對血管支架產品的原材料、生產過程、成品等進行嚴格的質量檢測和控制。質量檢測應當有相應的記錄和報告，確保產品質量可追溯。

5. 人員培訓：生產車間的工作人員應當經過專業培訓，熟悉血管支架產品的生產工藝、操作規程和質量控制要求。同時，工作人員應當具備良好的職業素養和責任心，確保生產過程中的安全和質量。

6. 安全與環保：生產車間應當注重安全與環保工作，建立完善的安全管理制度和環保措施。對于可能存在的危險源和污染源，應當采取相應的防護和治理措施，確保工作人員的人身安全和環境保護。

需要注意的是，具體要求可能會根據加拿大醫療器械監管機構的要求和血管支架產品的特性而有所不同。因此，企業應當在注冊前詳細了解加拿大的醫療器械法規和標準，并向相關監管機構咨詢具體的注冊要求和流程。