辦理血管支架加拿大MDL認證需要準備的資料包括以下幾項：

1. 公司注冊信息：提供公司名稱、地址、聯系方式等詳細信息，以及公司負責人的聯系信息。

2. 產品信息：提供血管支架的名稱、型號、規格等詳細描述，以及產品的分類和風險級別。同時需要提供產品技術文件，包括設計和性能規范。

3. 質量管理體系證書：提供符合ISO 13485標準的質量管理體系證書，以證明企業具備符合加拿大醫療器械法規要求的質量管理體系。

4. 臨床試驗數據：如果產品需要進行臨床試驗，需要提供相關的臨床試驗數據，以證明產品的安全性和有效性。

5. 符合性聲明：企業需要簽署符合性聲明，確認產品符合加拿大醫療器械法規和標準的要求。

6. 測試報告：提供產品測試報告，證明產品符合相關標準和性能要求。測試報告應由有資質的第三方檢測機構出具。

7. 注冊證書：如果產品已經在其他國家獲得了注冊證書，可以提供相關證明文件以加快認證進程。

8. 合同和發票：提供與生產商或供應商簽訂的合同和發票，以證明產品的合法來源。

9. 其他支持文件：可能還需要提供其他支持文件，如制造許可證、銷售許可證、進口許可證等，具體要求取決于產品的特定情況。

以上資料需要準備齊全并提交給加拿大醫療器械監管機構進行審核。審核通過后，企業將獲得加拿大血管支架MDL認證證書，并可以在加拿大市場上合法銷售產品。需要注意的是，不同國家和地區的醫療器械法規和標準可能存在差異，因此企業需要確保產品符合加拿大市場的具體要求和監管要求。