加拿大血管支架醫療器械的CMDCAS注冊可以通過以下步驟快速完成：

1. 了解法規和標準：在注冊前，企業需要充分了解加拿大的醫療器械法規和標準，包括CMDCAS體系的要求和流程?？梢酝ㄟ^查閱加拿大衛生部的guanfangwangzhan或咨詢專業機構來獲取相關信息。

2. 選擇合適的認證機構：選擇一家經驗豐富、信譽良好的CMDCAS認證機構，確保認證過程順利、快速。建議選擇有經驗的認證機構，避免因不熟悉流程或要求而延誤注冊進度。

3. 準備技術文件：根據CMDCAS的要求，準備符合標準要求的技術文件，包括產品描述、制造工藝、質量管理體系等。確保技術文件完整、準確，并符合加拿大醫療器械法規的要求。

4. 提交申請和文件：將技術文件提交給選定的認證機構進行審核。同時，需要支付相應的申請費用。在提交申請和文件時，應確保提供準確的公司信息、產品信息和申請人信息。

5. 配合認證機構的審核：認證機構將對提交的技術文件進行審核，可能需要進行現場檢查或產品測試。企業應積極配合認證機構的審核工作，確保審核過程順利通過。

6. 獲得證書和上市許可：如果技術文件和產品通過審核，認證機構將頒發CMDCAS認證證書，證明產品符合加拿大的醫療器械法規和標準。企業可以憑證書在加拿大市場上合法銷售血管支架醫療器械產品。

需要注意的是，加拿大血管支架醫療器械的CMDCAS注冊過程需要專業知識和經驗，建議尋求專業機構的幫助以加快注冊進程。同時，企業應保持與認證機構的溝通，確保注冊過程中遇到的問題得到及時解決。