是的，根據俄羅斯法規要求，對于高風險醫療器械，如植入式心臟醫療器械，必須進行臨床評估。臨床評估的目的是評估產品的安全性和有效性，確保產品符合相關法規和標準的要求。在進行臨床評估之前，需要準備詳細的技術文件和臨床試驗數據，并提交給俄羅斯衛生部進行審查。這些文件需要使用俄語，并按照俄羅斯的標準和法規進行準備。臨床評估可能需要數月或更長時間來完成，具體取決于評估的復雜性和產品的風險等級。如果產品被認為安全有效，并且符合相關法規和標準的要求，俄羅斯衛生部將頒發注冊證書，允許產品在俄羅斯市場上銷售。因此，對于植入式心臟醫療器械在俄羅斯注冊，需要進行臨床評估。

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