在美國注冊FDA（美國食品藥品監督管理局）的人工晶體，需要提交以下資料：

1. 產品技術規格：包括產品的詳細規格、設計、材料、制造過程等信息。

2. 產品使用說明：詳細說明如何安裝、使用、維護和處置人工晶體的操作指南。

3. 生物相容性評價：提供關于人工晶體材料的生物相容性的所有信息，包括與人體組織的相互作用和可能的生物反應。

4. 臨床數據：證明人工晶體的安全性和有效性的臨床研究數據，包括與同類產品的比較。

5. 質量控制：描述如何產品質量和安全性的質量控制措施和方法。

6. 生產商信息：提供制造商、包裝商和分銷商的名稱、地址和聯系方式等信息。

7. FDA注冊證明：證明人工晶體已經通過FDA的注冊或批準。

8. 其他相關文件：可能還需要提交其他與人工晶體相關的文件，如專利、研究報告等。

需要注意的是，提交的資料必須符合FDA的要求，并且需要進行嚴格的審查和審批。建議尋求的FDA注冊代理的幫助，以資料的完整性和準確性，并加快審批過程。

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