在墨西哥，如果人工心肺機醫療器械注冊不合格，需要進行銷毀，可以按照以下步驟進行申請：

1. 提交申請：向COFEPRIS提交銷毀申請，并提供不合格產品的詳細信息，包括產品名稱、型號、規格、批次等。

2. 填寫表格：填寫COFEPRIS要求的銷毀申請表格，說明銷毀的原因、數量、方式和時間等。

3. 審查：COFEPRIS將對銷毀申請進行審查，銷毀的原因和方式符合相關法規和規定。

4. 批準：如果COFEPRIS批準了銷毀申請，可以按照批準的方式進行銷毀。需要銷毀過程的安全和環保，并將銷毀記錄提交給COFEPRIS備案。

5. 后續跟進：在銷毀完成后，需要向COFEPRIS提供銷毀證明和記錄，并產品不再進入市場或再次使用。

需要注意的是，具體的銷毀程序可能因產品特性和墨西哥的相關法規而有所不同。建議在提交銷毀申請前與COFEPRIS或相關人士進行咨詢，以的申請符合相關法規和規定。

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