歐洲關節用骨水泥醫療器械的注冊程序需要遵循歐洲醫療器械指令（Medical Devices Directive，MDD）或歐洲醫療器械規例（Medical Devices Regulation，MDR）的規定。以下是一般的注冊程序概述：

1. 確定器械類別： 首先，要確定的骨水泥醫療器械屬于哪個醫療器械類別。根據風險分類，醫療器械被分為I、IIa、IIb和III類。風險越高，所需的文件和評估過程就越嚴格。

2. 委托認證： 需要選擇一家經過認可的歐洲醫療器械認證（Notified Body）。這是一個獨立的第三方，負責評估的器械是否符合相關法規要求。

3. 技術文件準備： 準備包含技術規格、設計和制造信息、性能測試報告、質量管理體系文件等的技術文件。這些文件將提交給認證進行審核。

4. 風險評估： 進行風險評估，包括對患者、用戶和第三方的風險評估。需要提供有關可能風險的詳細信息，以及采取的控制措施。

5. 性能評估： 提供有關骨水泥醫療器械性能的詳細信息，其符合標準和法規的要求。

6. 質量管理體系： 的公司實施了有效的質量管理體系，符合ISO 13485標準。

7. 醫療器械注冊申請： 向選擇的認證提交醫療器械注冊申請，包括所有必需的文件。

8. 認證評估： 認證將審核的文件，并可能進行現場審核以的質量管理體系符合標準。

9. CE標志： 一旦認證確認的器械符合要求，將獲得CE標志，表示的產品符合歐洲市場的法規。

請注意，MDR取代了MDD，并于2020年5月開始全面生效。因此，如果的注冊程序在2020年之后進行，需要遵循MDR的規定。同時，建議在執行具體的注冊程序之前咨詢的醫療器械法規專家，以完全了解并符合較新的法規和要求。