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    公司新聞
    代辦義齒高分子材料制品醫療器械加拿大認證
    發布時間: 2024-01-31 09:57 更新時間: 2024-11-23 08:00

    以下是加拿大MDL認證的一般要求:


    1. 生產商必須是所在國家/地區的授權代表。

    2.

    產品必須符合加拿大的法規和標準。

    3. 生產商與加拿大注冊代表必須溝通并進行注冊。

    4.

    產品必須要有GMP證書。


    如果生產商對辦理流程不太了解,可以尋求的認證代辦的幫助。此外,建議與當地醫療監管進行直接溝通,了解較新的要求和流程。

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