截至我了解的截至日期2022年1月，MDSAP（Medical Device Single Audit Program）確實是加拿大衛生部（Health Canada）承認的一個認證體系。加拿大衛生部要求醫療器械制造商通過MDSAP進行審核，以滿足其市場準入的要求。

如果希望在加拿大市場銷售義齒高分子材料制品，通常需要通過MDSAP進行審核并獲得認證。MDSAP是一個國際性的認證體系，旨在簡化全球市場準入的流程，涵蓋了多個國家的要求，包括加拿大。

請注意，認證的具體要求和程序可能會在未來發生變化，因此我建議直接聯系加拿大衛生部或MDSAP認證，以獲取較新的信息和指導。加拿大衛生部的網站以及MDSAP的網站可能提供有關認證要求和程序的詳細信息。