出口口腔粘接劑制品到東南亞的泰國，制造商應滿足以下關鍵法規和標準：

1. 泰國醫療器械法規（DMU）：泰國對醫療器械實施嚴格的監管，要求所有醫療器械必須按照DMU進行注冊。DMU規定了醫療器械的定義、分類、注冊要求和流程。

2. 泰國醫療器械標準（TIS 686）：該標準詳細規定了口腔粘接劑制品等醫療器械的技術要求和測試方法。制造商的產品必須符合TIS 686的要求。

3. 符合性評估程序：泰國要求對進口的醫療器械進行符合性評估，以產品符合相關法規和標準要求。這一過程可能包括技術文件評估、工廠審核和產品測試等環節。

4. 標簽和包裝要求：泰國對醫療器械的標簽和包裝有特定要求，以產品的安全性和合規性。制造商需要產品的標簽和包裝符合相關規定。

5. 進口許可證：在向泰國出口醫療器械之前，制造商需要獲得進口許可證。進口許可證是進口商在泰國海關申報產品時必須出示的文件。

6. 泰國公共衛生部（MOPH）注冊：口腔粘接劑制品作為醫療器械，需要向泰國公共衛生部注冊。注冊過程包括提交技術文檔、臨床數據和符合性聲明等資料，以獲得產品注冊證書。

7. 廣告和宣傳：泰國對醫療器械的廣告和宣傳有嚴格的限制。制造商需要了解并遵守相關的廣告和宣傳法規，產品宣傳的真實性和合規性。

8. 質量控制和監管：泰國要求所有醫療器械必須符合相關的質量控制和監管要求，以產品的安全性和有效性。制造商需要建立完善的質量控制體系，并產品在整個生命周期內都符合相關法規和標準要求。

出口口腔粘接劑制品到東南亞的泰國需要滿足一系列的法規和標準要求。制造商需要了解并遵守相關法規，產品的合規性和安全性。同時，與當地監管保持密切溝通和合作也是成功出口的關鍵因素之一。