在東南亞的泰國注冊口腔粘接劑制品醫療器械的流程包括以下幾個步驟：

1. 確定產品分類：根據泰國醫療器械法規，確定的產品屬于哪一類別，并了解該類別的注冊要求。

2. 準備申請文件：準備所有需要的文件和資料，包括技術文件、注冊申請表、產品資質證明等。這些文件應該詳細描述產品的技術規格、制造過程、材料成分、性能特征等。

3. 提交申請：將準備好的申請文件遞交至泰國相關的醫療器械注冊部門。此外，還需要支付相應的注冊費用，并提交付款證明。

4. 文件審核：相關部門會對的申請文件進行審核，包括技術文件、產品資質證明等的審查。在這一階段，可能需要補充或提供額外的文件材料。

5. 產品評估：有可能需要對產品進行技術評估、安全性評估、效用評估等。如果產品需要臨床評估，可能需要提交臨床試驗數據供評估審查。

6. 審批階段：如果的申請符合要求并通過評估，將獲得泰國的醫療器械注冊證書。整個注冊過程可能需要一段時間，具體時間取決于產品的性質和風險等級。

需要注意的是，以上流程僅供參考，具體的注冊流程可能因產品特性和法規變化而有所不同。因此，在開始注冊前，建議與當地的醫療器械監管或咨詢進行溝通，以了解并遵守相關的法規和流程。