是的，在美國注冊口腔粘接劑制品醫療器械需要進行臨床試驗。臨床試驗是評估醫療器械安全性和有效性的一種重要方法，旨在驗證產品在實際使用環境中的性能和效果。

對于口腔粘接劑制品這樣的醫療器械，臨床試驗通常需要在FDA認可的醫療或研究進行，并遵循相關法規和指導文件的要求。臨床試驗需要對一定數量的患者進行觀察和研究，以評估產品的粘附力、穩定性、生物相容性等方面的性能，以及產品的安全性和有效性。

臨床試驗的結果將作為注冊申請的重要依據，用于證明產品的安全性和有效性。因此，進行臨床試驗是口腔粘接劑制品在美國注冊醫療器械所必需的步驟之一。