在東南亞的泰國注冊導管沖洗器制品醫療器械的流程如下：

1. 申請準備階段：首先，確定產品分類，根據泰國醫療器械法規，確定的產品屬于哪一類別，并了解該類別的注冊要求。然后，準備申請文件，包括技術文件、注冊申請表、產品資質證明等。

2. 申請遞交階段：將準備好的申請文件遞交至泰國相關的醫療器械注冊部門。同時，需要繳納注冊費用，并提交付款證明。

3. 文件審核階段：相關部門會對的申請文件進行審核，包括技術文件、產品資質證明等的審查。如果需要，可能還需要補充或提供額外的文件材料。

4. 產品評估階段：可能需要對產品進行技術評估、安全性評估、效用評估等。如果產品需要臨床評估，可能需要提交臨床試驗數據供評估審查。

5. 審批階段：如果的申請符合要求并通過評估，將獲得泰國的醫療器械注冊證書。

6. 年度更新和監管：一旦獲得注冊證書，可能需要定期進行年度更新，并遵守相關的監管要求和規定。

以上信息僅供參考，如有需要，建議咨詢人士或查閱相關法律法規。