內窺鏡潤滑劑制品在俄羅斯進行醫療器械注冊的程序如下：

1. 確定產品分類和了解法規要求：首先，需要確定內窺鏡潤滑劑制品在俄羅斯的醫療器械分類，并深入了解相關的法規和標準。

2. 準備技術文件：根據俄羅斯的要求，準備詳細的技術文件。這些文件應包括產品規格、設計文件、性能測試數據、材料清單、生產工藝、質量控制等信息。

3. 性能測試：進行必要的性能測試，以評估產品的安全性和有效性。這可能包括電磁兼容性測試、生物醫學測試、生物相容性測試等。

4. 建立質量管理體系：建立和維護符合俄羅斯要求的質量管理體系。

5. 提交注冊申請：通過俄羅斯的官方渠道，如俄羅斯聯邦衛生部或相關，提交注冊申請。申請應包括所有必要的文件、報告和證明。

6. 資料審核和現場檢查：俄羅斯的相關將對提交的申請資料進行審核，并可能安排認證人員進行現場檢查，以評估設備和服務是否符合俄羅斯的法規和標準。

7. 報告編制和審核：根據審核和現場檢查的結果，編制認證報告，并進行進一步的審核。

8. 獲得注冊證書：如果產品通過審核和評估，將獲得俄羅斯的醫療器械注冊證書，允許產品在俄羅斯市場上銷售和使用。

需要注意的是，具體的注冊程序可能因產品特性和俄羅斯的相關法規變化而有所不同。因此，建議在正式申請前，與當地的法規專家或代理進行詳細咨詢，以注冊流程順利進行。