申請俄羅斯醫療器械注冊證對于內窺鏡潤滑劑制品來說，需要遵循一系列步驟。以下是一個大致的指南：

1. 了解法規和要求：首先，你需要深入了解俄羅斯對于醫療器械的法規和要求。這包括了解醫療器械的分類、注冊要求、技術文件準備、性能測試等方面的規定。

2. 準備技術文件：根據你的內窺鏡潤滑劑制品的特性和用途，準備詳細的技術文件。這些文件應該包括產品規格、設計文件、性能測試數據、材料清單、生產工藝、質量控制等信息。這些文件符合俄羅斯的相關法規和標準。

3. 進行性能測試：為了評估產品的安全性和有效性，你可能需要進行必要的性能測試。這可能包括電磁兼容性測試、生物醫學測試、生物相容性測試等。你的產品符合俄羅斯的相關性能標準。

4. 建立質量管理體系：你需要建立和維護一個符合俄羅斯要求的質量管理體系。這包括你的生產過程符合質量標準，實施有效的質量控制措施，并提供相應的證明文件。

5. 選擇代理：由于俄羅斯的醫療器械注冊過程可能比較復雜，你可能需要選擇一家在俄羅斯有經驗的代理來協助你完成注冊申請。

6. 提交注冊申請：通過你的代理，向Roszdravnadzor（俄羅斯聯邦衛生保護服務監督局）提交注冊申請。這包括填寫申請表格、提交技術文件、性能測試報告、質量管理體系文件等必要文件。

7. 接受審核和評估：Roszdravnadzor將對你的注冊申請進行審核和評估。他們可能會要求你提供額外的信息或進行進一步的測試和評估。在這一階段，你需要與代理密切合作，及時提供所需的信息和文件。

8. 獲得注冊證書：如果你的申請獲得批準，Roszdravnadzor將頒發醫療器械注冊證書。這將允許你的內窺鏡潤滑劑制品在俄羅斯市場銷售和使用。

請注意，這只是一個大致的指南，具體的注冊流程可能會因產品的特性、進口國家的法規變化以及代理的要求而有所不同。建議在具體操作前，仔細研究相關法規和指南，并與或咨詢師進行咨詢，以順利完成注冊過程。