手術控制系統出口到香港應符合以下要求：

1. 符合香港醫療器械法規：手術控制系統作為醫療器械，必須符合香港特別行政區關于醫療器械的法規和標準。這可能包括設備的安全性、有效性、性能和標簽等方面的要求。

2. 注冊和許可：可能需要在香港的醫療器械監管進行注冊或獲得許可。這通常涉及提交一系列文件，包括技術文件、質量管理體系文件、安全性和有效性評估報告等。

3. 符合：手術控制系統應符合國際醫療器械質量管理體系的標準，如ISO 13485。這有助于產品的質量和安全性。

4. 臨床數據和安全性評估：可能需要提供臨床數據和安全性評估報告，以證明手術控制系統的安全性和有效性。

5. 標簽和說明書：手術控制系統的標簽和說明書應符合香港的語言和文化要求，以及相關的法規標準。

6. 進口許可和清關手續：如果是從其他國家或地區進口手術控制系統到香港，還需要遵守香港的進口許可和清關手續。

7. 售后服務和市場監管：在香港銷售手術控制系統時，需要提供相應的售后服務，并遵守香港的市場監管要求。

請注意，這些要求可能隨著香港的醫療器械法規的更新而變化。因此，建議在出口手術控制系統到香港之前，與當地的醫療器械咨詢服務或香港的醫療器械監管聯系，以獲取較新和較準確的要求和指導。此外，還可能需要考慮與當地的分銷商或代理商合作，以符合當地的市場要求和法規。