在澳大利亞，X射線機作為一類醫療設備，需要經過嚴格的注冊流程才能在市場上銷售。以下是一些關于澳大利亞X射線機醫療器械注冊文件的相關信息：

1. 產品信息：這包括產品名稱、型號、規格、技術參數、性能指標、使用方法、禁忌癥等信息。

2. 制造商信息：這包括制造商的名稱、地址、聯系方式、質量管理體系認證證書等信息。

3. 合規性證明：這包括產品符合澳大利亞醫療器械法規的證明，可能是一份由第三方出具的測試報告或認證證書。

4. 臨床評價：這包括產品的人體臨床試驗報告或文獻綜述，以證明產品的安全性和有效性。

5. 風險管理報告：這包括產品開發階段的風險識別、評估和控制措施的詳細描述。

6. 用戶手冊和標簽：這包括產品的用戶手冊和警告標簽的副本，以用戶可以正確、安全地使用產品。

請注意，這只是一份基本的注冊文件清單，具體的要求可能會根據產品的特性和注冊要求有所不同。因此，建議在準備注冊文件時，咨詢的注冊代理或律師，以所有必要的文件都已準備好，并且符合澳大利亞的治療用品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的要求。