在澳洲注冊X射線機等醫療器械的過程中，主要的監管是澳大利亞治療商品管理局（Therapeutic Goods Administration, TGA）。TGA的主要職責包括：

1. 產品注冊：TGA負責批準和注冊醫療器械，它們符合澳大利亞的安全性和性能標準。

2. 法規和標準的制定和更新：TGA負責制定和更新醫療器械的法規和標準，以適應新的技術和市場變化。

3. 產品安全和性能的監督：TGA負責監督醫療器械的安全性和性能，包括定期進行產品審查和檢查。

4. 產品召回的管理：如果發現醫療器械存在安全隱患，TGA負責管理產品召回，問題得到妥善解決。

5. 不良事件的調查和處理：TGA負責調查和處理醫療器械的不良事件，包括產品故障、患者傷害和死亡等。

6. 教育和培訓：TGA負責為醫療器械行業提供教育和培訓，提高行業的安全意識和水平。

7. 公眾咨詢和信息發布：TGA負責向公眾提供醫療器械的信息和安全建議，以及接受公眾的咨詢和建議。

通過這些職責，TGA了醫療器械的安全性和有效性，保護了消費者的權益，同時也促進了醫療器械行業的發展。