在澳大利亞，即使X射線機等醫療器械已經成功注冊并上市銷售，澳大利亞治療商品管理局（Therapeutic Goods Administration, TGA）仍然會對其持續進行監測，以其持續符合安全性和性能標準。以下是一些主要的監測活動：

1. 評估和調查醫療器械問題報告：TGA會評估和調查收到的關于醫療器械的問題報告，包括故障、患者傷害和死亡等。

2. 檢查醫療器械繼續符合基本原則的證據：TGA會檢查制造商是否有足夠的證據表明他們的產品繼續符合基本原則，例如長期安全性和收益大于風險。

3. 對制造商進行定期檢查：TGA會對制造商進行定期的現場檢查，以他們的生產和質量控制過程符合要求。

4. 要求制造商和贊助商在特定時間范圍內報告涉及其醫療器械的不良事件和其他信息：如果發生任何涉及醫療器械的不良事件，制造商和贊助商需要在規定的時間內向TGA報告。

5. 審查不良事件報告：TGA會審查所有的不良事件報告，并在數據庫中記錄下來。然后，他們會定期監控這些報告，以識別可能的峰值或異常趨勢。

通過這些監測活動，TGA能夠及時發現并處理任何可能影響醫療器械安全性和性能的問題，從而保護消費者的權益。