進口黃疸儀醫療器械注冊過程需要提交的資料主要包括以下幾類：

1. 產品說明書：詳細描述產品的基本信息、適應癥、禁忌癥、使用方法、使用說明、使用注意事項等。

2. 產品注冊證明：提交產品原產國或者出口國的注冊證明文件，以證明該產品在原產國或者出口國已經通過注冊。

3. 生產廠家資質證明：包括生產廠商的注冊證明、質量管理體系認證證書等，以證明生產廠家的合法性和產品質量的可靠性。

4. 安全性和有效性資料：包括化學、物理和生物安全性資料，以及臨床試驗數據（如果適用）。這些資料用于評估產品的安全性和有效性。

5. 技術文件：包括產品設計和制造、材料組成、生產工藝、質量控制等技術文件，以證明產品的技術性能和質量控制水平。

6. 其他相關資料：根據具體要求，可能需要提交的其他資料，如產品樣品、生產許可證明、質量控制文件、質量標準文件等。

請注意，具體提交的資料要求可能會根據中國的相關法規和政策有所變化。因此，在進行進口黃疸儀醫療器械注冊之前，建議與的醫療器械注冊代理或律師進行詳細咨詢，以準備和提交的資料符合較新的法規要求。