俄羅斯對進口黃疸儀醫療器械注冊的要求主要包括以下幾個方面：

1. 符合俄羅斯法規和標準：進口黃疸儀醫療器械必須符合俄羅斯的相關法規和標準，包括《俄羅斯聯邦醫療器械法》以及其他相關法規。這涉及到產品的設計、制造、測試、包裝、標簽等方面，產品的安全性和有效性。

2. 提交完整的注冊資料：申請者需要向俄羅斯相關提交完整的注冊資料，包括技術文件、質量管理體系文件、臨床試驗數據等。這些資料需要經過翻譯和公證，并與俄羅斯文化和市場需求相適應。

3. 選擇經認可的認證：進口黃疸儀醫療器械需要經過俄羅斯認可的認證進行認證。申請者需要選擇符合要求的認證，并按照其要求準備和提交相關文件。

4. 進行臨床試驗（如需要）：如果黃疸儀屬于高風險類別，需要進行臨床試驗以證明其安全性和有效性。臨床試驗應在俄羅斯認可的醫療進行，并按照相關法規要求進行。

5. 符合語言要求：所有與黃疸儀醫療器械相關的文件，如標簽、說明書、使用指南等，都需要翻譯成俄語。這是因為俄羅斯是使用俄語的國家，用戶能夠理解和使用產品是非常重要的。

6. 遵守注冊流程和時間要求：申請者需要按照俄羅斯相關要求的注冊流程進行申請，并遵守規定的時間要求。注冊流程可能包括技術評估、現場檢查等環節，申請者需要積極配合并提供必要的支持。

需要注意的是，具體的注冊要求可能會根據俄羅斯相關法規和政策的變化而有所調整。因此，建議在進行進口黃疸儀醫療器械注冊前，與的醫療器械注冊代理或律師進行咨詢和合作，以了解并遵守較新的法規要求，順利完成注冊流程。此外，由于醫療器械注冊的復雜性和性，建議企業在整個過程中保持與俄羅斯相關的積極溝通和協調，以注冊流程的順利進行。