加拿大黃疸儀醫療器械注冊流程包括以下步驟：

1. 了解法規要求：在開始注冊前，需要了解加拿大醫療器械的法規要求和相關標準，包括《加拿大醫療器械法規》（CMDR）和《加拿大醫療器械廣告法》（GDPA）等。

2. 建立質量管理體系：制造商需要建立符合加拿大醫療器械法規要求的質量管理體系，以產品的安全性和有效性。質量管理體系應包括質量控制、產品檢測、生產過程控制等方面的規定和程序。

3. 確定產品分類和認證要求：根據加拿大醫療器械法規，醫療器械被分為不同類別，包括I類、II類、III類和IV類。不同類別的醫療器械需要滿足不同的認證要求。因此，需要確定申請認證的醫療器械的分類，并了解相應的認證要求。

4. 準備申請資料：根據加拿大醫療器械法規的要求，需要準備相應的申請資料，包括產品質量管理體系文件、產品技術文檔、產品安全有效性評估報告等。同時，需要填寫醫療器械注冊申請表，并繳納相應的申請費用。

5. 提交申請：將準備好的申請資料提交給加拿大衛生部。加拿大衛生部將對申請資料進行審查，以其符合相關法規和標準。如果申請被批準，將頒發醫療器械許可證，允許企業在加拿大市場上銷售醫療器械。

6. 接受監督和審查：持有醫療器械許可證的企業需要接受加拿大衛生部的監督和審查，以其持續符合相關法規和標準。如果企業未能通過監督和審查，將被撤銷醫療器械許可證。

此外，加拿大醫療器械注冊流程還包括在MDSAP下由經批準的審核（AO）重新審核ISO 13485質量體系，以及根據產品類別提交相應的申請資料和費用。

需要注意的是，具體的注冊流程和要求可能會根據加拿大相關法規和政策的變化而有所調整。因此，建議在進行黃疸儀醫療器械注冊前，與的醫療器械注冊代理或律師進行咨詢和合作，以了解并遵守較新的法規要求，順利完成注冊流程。此外，由于醫療器械注冊的復雜性和性，建議企業在整個過程中保持與加拿大相關的積極溝通和協調，以注冊流程的順利進行。