根據搜索結果，如果你想將黃疸儀作為醫療器械在加拿大市場上銷售，你需要遵守一些特定的規定和程序。首先，你需要獲得加拿大衛生部的注冊批準，這需要你的產品滿足加拿大醫療器械法規（CMDR）的要求[1]。

CMDR規定了II類、III類和IV類醫療器械的準入標準。對于II類、III類和IV類的醫療器械產品，ISO 13485質量體系是必要條件。這些器械每年必須由CMDCAS認可的認證審查[1]。

黃疸儀可能被歸類為II類或III類醫療器械，具體取決于其特性和用途。如果是II類，制造商需要聲明設備的安全性和有效性；而對于III類和IV類設備，由于其潛在風險較大，應受到更深入的審查[1]。

為了在加拿大銷售醫療器械，你需要提供一份ISO 13485質量體系認證證書，以證明你的產品符合CMDR的要求[1]。此外，從2019年1月開始，任何希望在加拿大銷售器械的制造商都需要通過醫療器械單一審核方案（MDSAP）認證[1]。

在開始這個過程之前，你需要確認你的產品是否屬于醫療器械，并且屬于哪一類[2]。然后，你需要準備必要的文件和信息，并提交給加拿大衛生部進行審查[2]。

總的來說，獲取加拿大MDL認證和注冊是一個復雜的過程，需要仔細規劃和準備。建議你在開始這個過程中尋求的咨詢和幫助。