加拿大MDSAP（Medical Device Single Audit Program，醫療器械單一審核計劃）體系認證與黃疸儀產品是有關聯的。MDSAP是一個國際認可的審核程序，它允許醫療器械生產商通過一次審核來同時滿足多個國家的法規要求，包括加拿大。黃疸儀作為一種醫療器械，如果要在加拿大市場上銷售，制造商就需要其產品符合加拿大的醫療器械法規，而MDSAP認證就是一個證明產品符合這些法規的途徑。

MDSAP認證要求制造商建立符合ISO 13485標準的質量管理體系，并且要遵循參與MDSAP的國家的具體法規要求。對于黃疸儀這樣的醫療器械，制造商需要其產品設計、生產、測試和銷售過程都符合加拿大醫療器械法規的要求，并通過MDSAP認證來證明其產品的合規性。

因此，如果黃疸儀生產商希望其產品能夠進入加拿大市場，那么MDSAP體系認證是一個重要的步驟。通過MDSAP認證不僅有助于產品在加拿大的注冊和銷售，還能夠增強消費者對產品質量和安全性的信心。