申請黃疸儀MDSAP體系認證的步驟通常包括以下幾個階段：

1. 理解法規要求：首先需要詳細了解加拿大醫療器械法規（SOR/98-282）以及ISO 13485標準，完全明白MDSAP認證的要求。

2. 建立質量管理體系：根據ISO 13485標準建立一個全面的質量管理體系（QMS），涵蓋黃疸儀產品的所有方面，從設計和開發到生產、銷售和售后服務。

3. 內部審核：在提交MDSAP審核申請之前，進行內部審核，以QMS符合ISO 13485標準和加拿大醫療器械法規。

4. 選擇認證：選擇一家經過加拿大醫療器械監管局（Health Canada）認可的MDSAP認證，如BSI、TüV SüD、等。

5. 預審（可選）：部分制造商可能會選擇進行預審，以評估其QMS的準備情況，并在正式的MDSAP審核前解決可能存在的問題。

6. 提交MDSAP審核申請：向選定的認證提交MDSAP審核申請，并提供必要的文檔和資料。

7. 現場審核：認證的審核員會對制造商進行現場審核，檢查QMS的實施情況和有效性。

8. 整改與跟蹤：如果在現場審核中發現問題，制造商需要在規定時間內完成整改，并可能需要接受后續的審核以驗證整改措施的實施。

9. 獲得認證：一旦通過審核并滿足所有要求，制造商將獲得MDSAP認證證書，證明其QMS符合MDSAP要求。

請注意，MDSAP認證過程可能會因認證、產品的復雜性以及制造商的具體情況而有所不同。因此，在整個過程中，與認證保持密切溝通非常重要，以順利通過認證。