在香港，黃疸儀作為醫療器械，是需要進行注冊的。香港的醫療器械監管是衛生署醫療儀器管制辦公室。香港將醫療器械按風險等級分為I，II，III，IV四個等級；除了I等級，其他等級的醫療器械進入香港市場，要求自愿向醫療儀器管制辦公室提交產品注冊列名，已注冊的列名產品將會在網站向公眾展示[1]。

希望加入香港【醫療儀器列表】的制造商，如果在香港沒有注冊營業地址，就必須在提出申請前委任一名本地負責人（Local Responsible Person，簡稱LRP）。本地負責人必須是在香港成立為法團的法人，或者在香港有商業登記的自然人或者法人，需要為醫療器械的制造商，或儀器制造商支持以履行作為該儀器本地負責人所承擔的責任[1]。

本地負責人將需要承擔與申請有關的責任，包括向醫療儀器科提供所需要的資料和樣本以便進行申請審核。從遞交開始，一般申請人遞交資料完整后12個星期內（3個月）完成[1]。

因此，如果你打算在香港銷售黃疸儀，你需要按照上述步驟進行注冊。同時，你還需要注意，注冊后的有效期是5年，本地負責人需要在5年有效期結束前的至少3個月內提供延期申請。如果延期未在要求時間內提出，可能會在期滿后被除名[1]。