在墨西哥注冊黃疸儀醫療器械需要遵循以下步驟：

1. 了解墨西哥醫療器械注冊法規：首先，企業需要了解墨西哥的醫療器械注冊法規，包括注冊要求、注冊流程、注冊標準等。這有助于企業準確把握注冊方向，避免走彎路[2]。

2. 準備注冊材料：企業需要根據墨西哥的注冊要求，準備相應的注冊材料。這些材料通常包括產品技術規格、產品質量控制報告、產品說明書、產品標簽和包裝、產品樣本等[2]。

3. 提交注冊申請：企業需要將準備好的注冊材料提交給墨西哥的醫療器械注冊。在提交申請的同時，還需要支付相應的注冊費用[2]。

4. 等待注冊審批：提交注冊申請后，企業需要等待墨西哥的醫療器械注冊對申請進行審批。審批時間的長短取決于材料的完備程度和產品的復雜性[2]。

5. 獲得注冊證書：如果注冊申請獲得批準，企業將獲得墨西哥的醫療器械注冊證書。有了這個證書，企業的產品就可以在墨西哥銷售和使用[2]。

6. 產品上市：獲得注冊證書后，企業可以將產品推向市場。在這個過程中，企業需要注意產品的質量控制和售后服務，以維護好品牌形象，贏得消費者的信任[2]。

以上就是在墨西哥注冊黃疸儀醫療器械的主要步驟。在實際操作中，由于法規和政策的不斷更新，企業在進行注冊前較好咨詢的注冊代理，以注冊工作的順利進行[2]。