在澳洲，黃疸儀作為醫療器械需要通過澳洲醫療用品管理局（Therapeutic Goods Administration，簡稱TGA）進行注冊。以下是注冊的一般步驟和要求：

1. 產品分類：首先，你需要確定你的產品在澳洲的分類。澳洲對醫療器械實行分級制度，不同的級別有不同的注冊要求[4]。

2. 準備技術文件：你需要準備一份詳細的技術文件，包括產品描述、操作原理、生產過程、性能參數、安全性能、臨床數據等信息[3]。

3. 提交注冊申請：將準備好的技術文件提交給TGA，作為醫療器械注冊申請[3]。

4. 審核和評估：TGA會對你的注冊申請進行審核和評估，以產品符合澳洲的相關法規和標準[1][3]。

5. 注冊成功：如果你的產品通過了TGA的審核，那么就可以在澳洲市場上銷售了。注冊成功后，產品信息會被公布在澳洲治療商品登記冊（Australian Register of Therapeutic Goods，簡稱ARTG）上，公眾可以查詢到這些信息[4]。

請注意，以上只是一般步驟和要求，具體的要求可能會因產品類型和具體情況的不同而有所差異。因此，建議在申請前尋求的法律和商務咨詢，以你的產品能夠順利通過TGA的注冊[4]。