在美國注冊放射治療設備醫療器械涉及的費用主要包括以下幾個方面：

1. FDA注冊費用：向FDA提交醫療器械注冊申請時需要支付一定的注冊費用。具體費用根據設備類型、分類和風險等級而定，可以在FDA網站上查詢具體費用標準。

2. 申請代理費用：許多制造商會選擇聘請的醫療器械注冊代理來協助完成注冊申請。這些會提供咨詢、準備申請文件、與FDA溝通等服務，并收取相應的代理費用。代理費用的具體金額取決于代理的服務范圍、經驗和聲譽等因素。

3. 臨床試驗費用：對于一些高風險的放射治療設備，可能需要進行臨床試驗以證明其安全性和有效性。臨床試驗的費用因設備類型、試驗規模和持續時間而異，通常較高，并需要支付給臨床試驗或合同研究。

4. 審核和評估費用：FDA對提交的注冊申請進行審核和評估，可能會收取一定的費用。這些費用通常根據設備的風險等級和審核的復雜程度而定。

5. 年度注冊維護費用：一旦設備成功注冊，制造商需要支付年度注冊維護費用，以保持注冊的有效性。這些費用通常較低，用于維護注冊數據庫和更新產品信息。

需要注意的是，具體費用因產品類型、分類、注冊路徑和代理的選擇而有所不同。制造商在注冊過程中應與的醫療器械咨詢或律師合作，以準確了解并支付相關費用，同時注冊過程的順利進行。