進口電動吻合器醫療器械的關鍵步驟主要包括以下幾個方面：

1. 市場調研與產品選擇：首先，進口商需要對目標市場進行調研，了解電動吻合器醫療器械的市場需求、競爭情況以及法規要求。同時，選擇符合市場需求和法規要求的合適產品，其質量和性能可靠。

2. 資質準備與申請：進口商需要準備相關的企業資質文件，如醫療設備許可證、營業執照、進出口權等。同時，需要向國家食品藥品監督管理局等相關提交進口醫療器械的注冊申請，并提供產品的技術資料、性能評估報告等必要文件。

3. 產品注冊與審批：提交申請后，相關會對申請材料進行審查，包括對產品的技術性能、安全性、有效性等方面進行評估。一旦審查通過，進口商將獲得進口醫療器械注冊證等必要的資質證書，允許產品在國內銷售和使用。

4. 合同簽訂與支付：進口商與供應商簽訂進口合同，明確雙方的權利和義務，包括產品規格、數量、費用、交貨方式等。隨后，按照合同約定的方式進行支付。

5. 物流運輸與清關：供應商安排產品發貨，進口商負責辦理物流運輸和清關手續。這包括與海關、檢疫等相關部門溝通，提供必要的文件和資料，產品順利入境。

6. 產品驗收與分銷：產品到達后，進口商進行驗收，產品符合合同要求和質量標準。然后，根據市場需求和分銷渠道，將產品分銷到醫療或相關銷售渠道。

7. 售后服務與監管：進口商需要提供售后服務，包括產品維修、技術支持等。同時，需要遵守國家相關法規和監管要求，產品的質量和安全。

需要注意的是，進口電動吻合器醫療器械的關鍵步驟可能因國家或地區的法規要求而有所差異。因此，進口商在操作過程中應密切關注相關法規的變化，合規操作。此外，與供應商和相關部門保持良好的溝通和合作也是進口過程順利進行的重要因素。