電動吻合器作為醫療器械，要在俄羅斯注冊，需要準備以下資料：

一、產品技術文件

包括產品的技術規格、設計和制造過程的詳細描述。這些文件通常需要包括產品的圖紙、草圖、技術規范和標準。

二、質量管理體系文件

提供質量管理系統的相關文件，包括質量手冊、程序文件、記錄文件等。

三、產品說明書

提供醫療器械的詳細描述，包括用途、規格、性能特征、使用說明、注意事項等。

四、驗證和測試報告

這些報告用于證明產品符合相關的醫療器械標準和法規。這包括性能測試、安全測試和質量控制測試等。

五、生物學效應評估報告

對于接觸人體或與人體組織、體液或血液接觸的醫療器械，需要提供生物學效應評估報告，以證明產品在使用過程中對人體無害。

六、臨床試驗報告

對于需要經過臨床試驗的醫療器械，需要提供臨床試驗報告，以證明產品的安全性和有效性。

七、其他相關文件

根據俄羅斯的要求，可能還需要提供其他相關文件，例如產品標簽和說明書、產品樣本、生產工藝和流程等。

需要注意的是，所有文件都需要提供俄語翻譯版本，并且需要符合特定的格式要求。一些文件可能需要經過公證或認證。此外，不同類型和用途的醫療器械注冊要求可能會有所不同，具體要求可以咨詢俄羅斯主管部門或。