在澳大利亞，電動吻合器作為醫療器械，在進行臨床試驗之前，需要先通過澳大利亞治療用品管理局（Therapeutic Goods Administration，簡稱TGA）的審批。以下是一些主要的監管要求：

1. 倫理審查：所有的臨床試驗都需要經過倫理委員會的審查和批準，以試驗的設計和實施符合倫理規范。

2. 試驗設計和方法：試驗的設計和方法需要科學合理，能夠有效地評估電動吻合器的安全性和有效性。

3. 試驗數據：試驗的數據需要真實可靠，不能有誤導性的信息。

4. 試驗結果：試驗的結果需要公開透明，不能有任何形式的隱瞞。

5. 試驗后的隨訪：對于某些類型的醫療器械，例如植入式醫療器械，可能還需要進行長期的隨訪研究，以評估長期的安全性和有效性。

6. 試驗報告：所有的試驗都需要編寫詳細的試驗報告，報告中需要包含試驗的設計、方法、結果和結論等信息。

7. 試驗數據的保存和管理：所有的試驗數據都需要妥善保存和管理，以便在需要的時候進行查閱和使用。

以上就是澳大利亞對電動吻合器等醫療器械進行的臨床試驗的一些主要監管要求。請注意，以上信息僅供參考，具體要求可能會有所變化，建議以TGA的官方信息為準。