在澳大利亞，對于電動吻合器等醫療器械的臨床試驗，統計分析的要求主要包括以下幾個方面：

1. 樣本大小計算

在進行臨床試驗之前，需要通過統計學的方法計算樣本大小，以研究結果的準確性和可靠性。這通常需要考慮研究的目標、預期的效應大小、可接受的誤差范圍等因素。

2. 數據分析

臨床試驗的數據需要進行詳細的統計分析，包括但不限于基線的比較、療效的評估、不良事件的分析等。這些分析需要使用適當的統計方法和模型，并且需要考慮到數據的分布、方差、偏倚等問題。

3. 結果的解釋和推斷

基于統計分析的結果，研究者需要解釋和推斷研究結果的意義和影響。這可能需要考慮到研究的局限性、潛在的偏見、隨機誤差等因素。

4. 結果的報告

研究結果需要以清晰、準確的方式進行報告，包括但不限于研究的設計、方法、結果、結論等。同時，也需要報告統計分析的過程和方法，以便其他人可以復制和驗證研究結果。

請注意，以上信息僅供參考，具體的統計分析要求可能會因為產品類型、試驗類型和目的地國家的具體要求而有所不同。建議在進行臨床試驗前咨詢的統計分析師或相關相關機構，以所有程序和文件都符合要求[2][3]。