在英國，電動吻合器作為醫療器械，需要通過英國醫藥和健康產品管理局（Medicines and Healthcare products Regulatory Agency，簡稱MHRA）進行注冊。以下是一些主要的注冊要求：

1. 產品分類：首先，需要對電動吻合器進行分類，確定其屬于哪一類醫療器械。不同類別的醫療器械，其注冊要求可能會有所不同。

2. 符合性評估：電動吻合器需要滿足相關的法規和標準要求，包括但不限于CE標志、UKCA標志等。

3. 技術文檔：需要提供詳細的產品技術文檔，包括產品設計、制造、測試等方面的信息。

4. 臨床證據：需要提供足夠的臨床證據，證明電動吻合器的安全性和有效性。這可能包括臨床試驗、文獻回顧、專家意見等。

5. 質量管理系統：電動吻合器的制造商需要建立并維護一個有效的質量管理系統，以產品的質量和安全性。

6. 產品標簽和說明書：電動吻合器需要有清晰、準確的產品標簽和說明書，以指導用戶正確、安全地使用產品。

7. 產品追蹤和召回：電動吻合器的制造商需要建立產品追蹤和召回系統，以便在產品出現問題時能夠及時找到所有受影響的設備并進行召回。

以上就是英國對電動吻合器等醫療器械進行注冊的一些主要要求。請注意，以上信息僅供參考，具體要求可能會隨著法規的變化而變化，建議以MHRA的官方信息為準。