在澳門進行醫療器械現場審核時，主要檢查以下幾個方面：

1. 生產設施和設備

檢查生產設施是否符合生產需求，設備是否先進、可靠，是否能夠保障產品的質量和安全。

2. 質量管理體系

檢查制造商是否建立并實施了有效的質量管理體系，包括質量控制、質量保障、質量改進等方面。

3. 產品設計和開發

檢查產品設計和開發過程是否科學合理，是否進行了充分的驗證和確認。

4. 原材料和零部件管理

檢查原材料和零部件的采購、驗收、存儲和使用是否符合規定，是否能夠保障產品的質量和安全。

5. 產品生產和檢驗

檢查產品生產過程是否符合規定，產品檢驗是否嚴格，是否能夠保障產品的質量和安全。

6. 產品追溯和售后服務

檢查產品追溯和售后服務的計劃和實施是否到位，是否能夠有效地處理產品問題和投訴。

7. 員工培訓和管理

檢查員工的培訓和管理是否到位，是否能夠保障員工的技能和工作態度。

8. 法規和標準的遵守

檢查制造商是否嚴格遵守相關的法規和標準，是否有違反法規和標準的行為。

請注意，以上信息僅供參考，具體的現場審核要求可能會因為產品類型、注冊類型和目的地國家的具體要求而有所不同。建議在進行注冊前咨詢的法律顧問或相關相關機構，以所有程序和文件都符合要求[2][3][4]。