在歐洲注冊消融導管等醫療器械時，需要提交的資料主要包括：

1. 技術文件：包括產品的技術規格、設計原理、生產工藝、性能參數等。

2. 臨床評價資料：包括臨床試驗報告、臨床研究、文獻回顧等，用以證明產品的安全性和有效性。

3. 質量管理體系文件：包括質量控制、質量保障、質量改進等方面的資料。

4. 產品說明書和標簽：包括產品的使用方法、注意事項、警告等信息。

5. 產品檢驗報告：由第三方實驗室出具的產品質量檢驗報告。

6. 產品追溯和售后服務計劃：包括產品追溯和售后服務的計劃和實施情況。

7. 法規和標準的遵守情況：包括產品是否嚴格遵守相關的法規和標準。

8. 其他相關文件：根據具體情況可能還需要提交其他相關文件，例如唯一器械標識（UDI）、產品注冊證書等。

請注意，以上信息僅供參考，具體的注冊要求可能會因為產品類型、注冊類型和目的地國家的具體要求而有所不同。建議在進行注冊前咨詢的法律顧問或相關相關機構，以所有程序和文件都符合要求[1][2][3][4]。