確實，加拿大消融導管醫療器械的注冊和監管體系認可MDSAP（醫療器械單一審核程序）作為其醫療器械審核的一種途徑。MDSAP是由美國、加拿大、澳大利亞、巴西和日本五個國家的醫療器械監管共同發起的一項計劃，旨在通過單一的審核程序來減少醫療器械制造商的重復審核工作，同時醫療器械在各國市場上符合各自的法規要求。

通過MDSAP審核，醫療器械制造商可以獲得一張證書，該證書在參與MDSAP的各個國家均被認可，這大大簡化了制造商在多個國家的注冊和審核流程。對于希望進入加拿大市場的消融導管醫療器械制造商來說，如果其產品通過了MDSAP審核，那么其注冊流程可能會更加順暢。

然而，需要注意的是，即使MDSAP得到了加拿大的認可，但制造商仍然需要遵循加拿大醫療器械注冊的具體要求和流程。這包括準備和提交完整的注冊文件，產品符合加拿大的法規要求，以及應對可能的現場審核等。

因此，對于希望進入加拿大市場的消融導管醫療器械制造商來說，選擇一家具有MDSAP審核經驗和知識的代辦是非常重要的。這樣的代辦可以幫助制造商了解并遵循加拿大的注冊要求，提供必要的技術支持和咨詢服務，以制造商的產品能夠順利獲得加拿大的注冊認證。