是的，香港消融導管醫療器械需要進行注冊列表。香港作為一個特別行政區，擁有自己的醫療器械注冊和管理制度。在香港，醫療器械的注冊和管理主要由香港特別行政區政府衛生署負責。

對于消融導管這類醫療器械，由于其涉及到人體健康和生命安全，因此在香港銷售和使用前，必須按照相關法規進行注冊。注冊過程中，制造商或申請人需要提交詳細的技術文件、質量管理體系文件、臨床試驗數據等，以證明產品的安全性和有效性。

通過注冊列表，香港衛生署可以對市場上的醫療器械進行有效監管，產品符合相關法規和標準，保障公眾的健康和安全。同時，注冊列表也為醫療和患者提供了參考，幫助他們選擇合適的醫療器械。

因此，如果計劃在香港銷售或使用消融導管醫療器械，建議提前了解并遵守香港的醫療器械注冊和管理制度，產品合法合規。