了解治療呼吸機在澳大利亞的法規和標準的變化，你可以采取以下幾種方式：

1. 訪問TGA網站：澳大利亞治療商品管理局（Therapeutic Goods Administration，簡稱TGA）是負責監管和管理醫療器械、藥品和治療品等產品的安全性和質量的。他們的網站上通常會有較新的法規和標準更新。

2. 訂閱TGA的新聞通訊：TGA會定期發布新聞通訊，其中包含了較新的法規和標準變更信息。你可以通過訂閱他們的郵件列表來獲取這些信息。

3. 參加行業研討會和培訓課程：這些活動通常會討論較新的法規和標準，以及如何遵守它們。

4. 咨詢律師或顧問：他們可以為你提供的法律和法規咨詢，幫助你理解并遵守較新的法規和標準。

5. 關注行業協會或組織的公告：這些組織通常會關注行業的較新動態，包括法規和標準的變更。

記住，了解和遵守較新的法規和標準對于保障產品的合法性和安全性至關重要。因此，你應該持續關注這些信息，并在必要時尋求的幫助。