治療呼吸機醫療器械從國內出口至澳洲的流程主要包括以下幾個步驟：

1. 產品注冊：首先，你需要在澳洲治療商品管理局（TGA）進行產品注冊。這通常需要提供產品的詳細信息，包括設計、制造、測試等方面的資料。

2. 產品測試：在注冊過程中，你可能需要進行產品測試，以證明你的產品符合澳洲的法規和標準。這可能包括產品性能測試、安全測試等。

3. 產品標簽和說明書：你需要為產品制作合適的標簽和說明書，這些都需要符合澳洲的法規和標準。例如，產品標簽需要包含產品名稱、型號、制造商信息、注冊號碼等信息。

4. 產品運輸：你需要安排合適的運輸方式，將產品運送到澳洲。在運輸過程中，你需要產品符合澳洲的運輸要求。

5. 清關和進口報關：到達澳洲后，你需要進行清關和進口報關手續。這可能需要提供一些相關的文件和證明。

6. 市場營銷：在產品進入澳洲市場后，你可以開始進行市場營銷活動。但是，你需要所有的宣傳活動都符合澳洲的法規和標準。

7. 產品追蹤和售后服務：你需要建立有效的產品追蹤系統，以便在產品出現問題時，能夠快速找到問題的源頭并進行改正。同時，你也需要提供良好的售后服務，包括產品維修、替換和退貨等服務。

以上就是治療呼吸機醫療器械從國內出口至澳洲的一般流程，具體的細節可能會因產品特性和法規變化等因素而有所不同。在進行出口前，建議你咨詢的法律顧問或TGA，以所有的出口活動都符合澳洲的法規和標準。