是的，加拿大MDSAP體系認證與手術閉合夾產品有直接關系。

MDSAP，即醫療器械單一審核計劃，是一個由國際醫療器械法規論壇（IMDRF）發起的方案，它基于ISO 13485，并結合了五個參與國（美國、加拿大、巴西、澳大利亞和日本）的法規要求。通過一次審核，就可以滿足多個國家的法規要求[3]。

在加拿大，II類、III類和IV類醫療器械的制造商必須證明其符合MDSAP要求下的ISO 13485。MDSAP包括符合加拿大醫療器械法規（CMDR）的QMS要求。在加拿大銷售的器械之前，還需要由加拿大衛生部和MDSAP審核（AO）對符合MDSAP的質量體系進行認證[1]。

手術閉合夾作為一種醫療器械，如果要在加拿大市場銷售，就需要通過MDSAP認證，證明其質量管理體系符合相關要求。因此，MDSAP體系認證與手術閉合夾產品有直接關系[2]。