關節置換植入物在俄羅斯注冊應符合的質量體系主要包括以下幾個方面：

1. ISO 13485質量管理體系：ISO 13485是化的醫療器械質量管理體系，它要求企業在產品的設計、開發、生產、安裝、服務和分銷等環節中實施一套全面的質量控制程序。在俄羅斯注冊關節置換植入物時，企業通常需要證明其已經實施了符合ISO 13485要求的質量管理體系。

2. GMP（良好生產規范）：GMP是醫療器械生產過程中的一套規范，它要求企業在生產過程中嚴格控制產品質量，產品的安全性和有效性。在俄羅斯，醫療器械制造商需要遵循GMP標準，并能在注冊時提供相應的證明。

3. 臨床數據和質量驗證：關節置換植入物作為高風險醫療器械，需要提供充分的臨床數據來證明其安全性和有效性。這包括臨床試驗結果、患者反饋、長期跟蹤數據等。此外，企業還需要對產品質量進行嚴格的驗證和測試，以產品符合預定的性能標準和安全要求。

4. 注冊資料的完整性和準確性：在申請注冊時，企業需要提交完整的注冊資料，包括產品說明書、技術規格、質量控制文件、臨床試驗數據等。這些資料需要準確反映產品的實際情況，并符合俄羅斯監管的要求。

5. 持續的質量改進和監控：企業需要建立持續的質量改進和監控機制，對產品質量進行定期檢查和評估，及時發現和解決潛在問題。這有助于產品質量的穩定性和可靠性，并滿足俄羅斯市場的需求。

需要注意的是，俄羅斯對醫療器械注冊的要求可能會隨著時間和政策的變化而有所調整。因此，企業在準備注冊關節置換植入物時，應密切關注俄羅斯相關法規和標準的較新動態，并與當地的注冊代理或專家保持密切溝通，以符合較新的質量體系要求。