關節置換植入物出口至俄羅斯需要準備以下關鍵資料：

1. 產品說明書：詳細描述了產品的特性、用途、使用方法、注意事項等，是俄羅斯監管了解產品的基礎。

2. 技術規格和制造方法：提供產品的詳細技術參數、制造流程等信息，以證明產品符合相關的技術標準和安全要求。

3. 質量控制文件和標準：包括產品質量控制體系、檢驗和測試方法、質量控制標準等，以證明產品的質量和穩定性。

4. 臨床試驗數據：如果產品在其他國家已經進行了臨床試驗，需要提供相關的試驗數據、結果和報告，以證明產品的安全性和有效性。

5. 生產許可證和GMP證書：證明企業具備合法生產和符合良好生產規范的能力。

6. ISO 13485質量管理體系認證：展示企業已經實施了符合的醫療器械質量管理體系。

7. 注冊申請表格：填寫完整的注冊申請表格，包含產品基本信息、申請人信息、申請事項等。

8. 安全性和性能評估報告：提供由出具的產品安全性和性能評估報告，以支持注冊申請。

9. 海關報關單、保險單、運輸單據：產品能夠順利通關和運輸至俄羅斯所需的相關文件。

10. 翻譯和公證文件：所有提交給俄羅斯監管的文件都需要翻譯成俄語，并進行公證，以其真實性和有效性。

在準備這些資料時，建議企業仔細研究俄羅斯的醫療器械注冊法規和要求，所提交的資料完整、準確并符合俄羅斯的標準。此外，與當地的注冊代理或顧問合作也是一個明智的選擇，他們可以提供更具體的指導和幫助，注冊過程的順利進行。